O Centro de Saúde Escola da Universidade do Estado do Pará (Uepa) fará, a partir de 2013, a fase III do chamado “Teste do Pezinho”, que inclui análise da fibrose cística na triagem neonatal de doenças genéticas e/ou congênitas. O Programa de Triagem Neonatal no Pará já executa os exames das fases I e II do teste do pezinho, que identificam fenilcetonúria, hipotireoidismo congênito e doença falciforme.

Na última sexta-feira (09), uma comissão do Programa Nacional de Triagem Neonatal (PNTN), do Ministério da Saúde (MS) vistoriou o local e atestou a qualidade do laboratório e dos serviços prestados. A portaria deve ser publicada no próximo dia 6 de dezembro.

“A fibrose cística é uma doença grave, que causa deficiências progressivas, mas que pode ter as seqüelas diminuídas ou eliminadas com o diagnóstico e tratamento precoce”, afirmou a coordenadora do laboratório de triagem neonatal da Uepa, Eliete Silveira. O teste do pezinho, obrigatório no país, é apenas a primeira etapa do programa de triagem neonatal. É uma ação preventiva que permite fazer o diagnóstico de doenças a tempo de se intervir com tratamento precoce específico para diminuir ou eliminar sequelas.

Outra boa notícia é que a partir de 2013, os bebês que forem diagnosticados na triagem neonatal da Uepa com a fibrose cística terão o acompanhamento médico especializado no próprio Centro de Saúde Escola, no bairro do Marco.

“A equipe do Ministério da Saúde avaliou não apenas os serviços de laboratório, mas também a qualidade do nosso ambulatório e concluiu que tínhamos condições de oferecer também este tipo de serviço. Isso vai ser importante porque, atualmente, o diagnóstico da fibrose cística é detectado somente na fase adulta, mas com a implantação da Fase III, a criança já vai sair de lá com o acompanhamento desde a primeira infância”, afirmou Eliete.

A coordenadora ainda explica que os profissionais que atuam no Laboratório já começaram a ser capacitados pelo MS, em Minas Gerais. Também estão em andamento obras físicas para ampliar o espaço destinado ao laboratório e ao atendimento ambulatorial.

A ampliação da cobertura do serviço de Triagem Neonatal em todo país está associada ao Programa Viver Sem Limites, lançado este ano pelo governo federal, no âmbito da Política de Atenção Integral à Pessoa com Deficiência. O PNTN terá como meta a identificação e intervenção precoce de deficiências que podem ser identificadas na triagem neonatal. A meta do Ministério da Saúde é de que até 2014 todos os estados tenham condições de realizar o diagnóstico de seis doenças.

Atualmente apenas os estados de Santa Catarina, Paraná, Espírito Santo, de Minas Gerais e São Paulo são habilitados a oferecer a Fase III do Teste do Pezinho pelo Sistema Único de Saúde (SUS).

Conheça mais sobre a Fibrose Cística

A fibrose cística ou mucoviscidose é uma doença hereditária comum, que afeta todo o organismo, causando deficiências progressivas e, frequentemente, levando à morte prematura. O nome fibrose cística refere-se à característica cicatrizante e à formação de cistos no interior do pâncreas. A primeira coleta do teste do pezinho deve ser feita preferencialmente entre o 3º e o 5º dia de vida, e a primeira consulta, por doença detectada, que deve ser do 10º ao 15º dia de vida.

No Pará, o teste do pezinho, que é gratuito, pode ser feito em qualquer um dos 615 postos de coleta da rede pública de saúde, distribuídos em todo o Estado. Ao comparecer ao posto de coleta, será feita uma ficha cadastral da criança com dados de identificação. É importante que a mãe dê todas as informações de forma clara, principalmente o endereço, já que, se o resultado estiver alterado, esta criança precisará ser localizada com rapidez.

O material coletado será encaminhado ao Serviço de Referência em Triagem Neonatal, neste caso, o Centro de Saúde Escola da Uepa, onde os exames deverão ser processados e o resultado encaminhado de volta ao posto de coleta, onde a família poderá obtê-lo para apresentação ao pediatra que acompanha a criança.